Molekularmedizinische Grundlagen von hereditaren Tumorerkrankungen

Durch den molekularbiologischen Erkenntnisfortschritt und die damit zusammenhangenden Methodenentwicklungen sowie die kurzlich gelungene Entschlusselung des menschlichen Genoms ergeben sich auch fur die Krebsforschung und insbesondere fur die Fruherkennung hereditarer Tumore durch eine umfassende Gendiagnostik neue Moglichkeiten fur die Erfassung von genetischen Risikofaktoren, die zur Krebsentstehung pradisponieren.

In 19 Kapiteln werden von ausgewiesenen Experten die heute erkennbaren molekularen Ursachen von hereditaren Krebserkrankungen dargestellt.

Die Themen reichen von malignen Veranderungen des Auges, der Haut und der Brust bis zu Tumorerkrankungen der Bauchspeicheldruse, der Niere und der Prostata.

In 5 Kapiteln werden gastrointestinale Erkrankungen in einem gesonderten Abschnitt beschrieben.